當(dāng)前位置:北京迪科馬科技有限公司(迪馬科技)>>專用柱>>SPE專用柱>> 茶葉中農(nóng)殘分析萃取柱-柱
方法: | SPE |
基質(zhì): | 多種食品基質(zhì) |
應(yīng)用編號: | 101801 |
化合物: | 甲胺磷,敵敵畏,異丙威,氧樂果,樂果,林丹,甲基對硫磷,馬拉硫lin,倍硫磷,雙硫磷,三唑醇,硫丹,DDT,噠螨靈,順式氰戊菊酯,反式氰戊菊酯,苯醚甲環(huán)唑 |
固定相: | ProElut TPC |
色譜柱/前處理小柱: | ProElut TPC 12ml 20/pkg |
商品編號: | 65354 |
樣品前處理: | 1 樣品準(zhǔn)備 (1)稱取5 g樣品于離心管中,向離心管中加入20 mL乙腈,15000 r/min均質(zhì) 1 min,6000 rpm下離心5 min; (2)將上清液轉(zhuǎn)移至旋蒸瓶中,殘渣用15 mL乙腈按照步驟(1)提取一次。 (3)合并兩次上清液,40 ℃下減壓蒸至低于1 mL,待凈化。 2 SPE柱凈化——ProElut TPC(Cat.#: 65354) (1)活 化:10 mL乙腈-甲苯*活化; (2)上 樣:將待凈化液加入小柱,再用6 mL乙腈-甲苯*分三次洗滌旋蒸瓶并加入柱中,收集流出液; (3)洗 脫:向柱中加入25 mL乙腈-甲苯*,收集流出液,合并步驟(2)、(3)流出液; (4)重新溶解:將洗脫液40 ℃下減壓蒸至約0.5 mL,正己烷進(jìn)行溶劑交換,定容至1 mL,用外標(biāo)法定量(或者加入40μL內(nèi)標(biāo)液,定容至1mL用內(nèi)標(biāo)法定量)。 *乙腈-甲苯溶液:乙腈:甲苯=3:1(體積比) |
色譜條件: | 色譜柱:DM-5MS 30 m×0.25 mm×0.25 μm(Cat.#: 8221) 進(jìn)樣口溫度:290 ℃ 升溫程序:初始溫度40 ℃,保持0.5 min,以30 ℃/min升溫至130 ℃,再以5 ℃/min升溫至250℃,再以10 ℃/min升溫至300℃,保持5 min 載氣:氦氣, 流速:1.2 mL/min 進(jìn)樣方式:不分流進(jìn)樣 進(jìn)樣量:1 μL 離子源溫度:230 ℃ 接口溫度:280 ℃ 溶劑延遲:5 min |
作者: | 迪馬公司 |
文章出處: | 天津迪馬實驗室 |
關(guān)鍵字: | 茶葉,農(nóng)藥殘留,DM-5MS,8221,ProElut TPC,65354,甲胺磷,敵敵畏,異丙威,氧樂果,樂果,林丹,甲基對硫磷,馬拉硫lin,倍硫磷,雙硫磷,三唑醇,硫丹,DDT,噠螨靈,順式氰戊菊酯,反式氰戊菊酯,苯醚甲環(huán)唑 |
摘要: | 適用于茶葉中農(nóng)藥殘留檢測。 |
| |
圖例: | 1-甲胺磷,2-敵敵畏,3-異丙威,4-氧樂果,5-樂果,6-林丹,7-甲基對硫磷,8-馬拉硫lin,9-倍硫磷,10-雙硫磷,11-三唑醇,12-硫丹,13-DDT,14-噠螨靈,15-順式氰戊菊酯,16-反式氰戊菊酯,17-苯醚甲環(huán)唑,18-環(huán)氧七氯(內(nèi)標(biāo)) |